5月15-16日，“智馭合規(guī)?質(zhì)領(lǐng)未來(lái) —— 藥品生產(chǎn)全生命周期質(zhì)量管理與數(shù)字化轉(zhuǎn)型專題研修班" 在廣東舉辦。本次研修班由中食藥集團(tuán)主辦，圍繞藥品全流程合規(guī)管控、質(zhì)量體系建設(shè)與數(shù)字化轉(zhuǎn)型實(shí)踐展開(kāi)，吸引了全國(guó)多家藥企、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及科研院所的質(zhì)量負(fù)責(zé)人與技術(shù)骨干參會(huì)。天津市能譜科技有限公司受邀參展，攜應(yīng)用級(jí)傅里葉變換紅外光譜儀亮相現(xiàn)場(chǎng)，參與本次行業(yè)交流活動(dòng)。

研修班現(xiàn)場(chǎng)，多位行業(yè)專家就新版 GMP 合規(guī)要點(diǎn)、生產(chǎn)過(guò)程缺陷識(shí)別、實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化轉(zhuǎn)型等議題進(jìn)行分享，通過(guò)理論講解與案例剖析，為參會(huì)者提供質(zhì)量管理與合規(guī)建設(shè)的實(shí)踐參考。

能譜科技本次展出的 iCAN 9 II 應(yīng)用級(jí)傅里葉變換紅外光譜儀，適用于藥品原輔料鑒別、中間體過(guò)程質(zhì)控、成品快速篩查等場(chǎng)景，符合藥典合規(guī)檢測(cè)的相關(guān)要求。展臺(tái)前，我司技術(shù)人員為參會(huì)嘉賓演示儀器操作流程，介紹紅外光譜技術(shù)在藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用場(chǎng)景，解答技術(shù)疑問(wèn)，與行業(yè)同仁交流使用經(jīng)驗(yàn)。

會(huì)議期間，我們與主辦方、參會(huì)企業(yè)及行業(yè)伙伴開(kāi)展交流，了解華南地區(qū)醫(yī)藥企業(yè)在質(zhì)量管控與檢測(cè)技術(shù)方面的實(shí)際需求，探討光譜檢測(cè)技術(shù)與藥品質(zhì)量合規(guī)場(chǎng)景的結(jié)合路徑，為后續(xù)市場(chǎng)布局與技術(shù)服務(wù)優(yōu)化收集信息。

此次參與研修班，是能譜科技與華南醫(yī)藥行業(yè)交流學(xué)習(xí)的一次契機(jī)。未來(lái)，公司將繼續(xù)關(guān)注行業(yè)合規(guī)與數(shù)字化轉(zhuǎn)型趨勢(shì)，根據(jù)市場(chǎng)反饋優(yōu)化產(chǎn)品性能與應(yīng)用方案，為醫(yī)藥企業(yè)提供穩(wěn)定可靠的光譜檢測(cè)設(shè)備與技術(shù)支持，助力藥品質(zhì)量管控工作規(guī)范開(kāi)展。